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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : L’objectif principal de l’étude sera de pouvoir déterminer quelle est à 5 ans, l’incidence de chondrosarcome dans la population des chondromes solitaires.

Les objectifs secondaires de l’étude seront:
-Déterminer quelle est à 10 ans, l’incidence de chondrosarcome dans la population des chondromes solitaires
-Décrire les modalités de diagnostic et de suivi des chondromes solitaires
-Décrire les indications à une biopsie, un curetage ou à une résection
-Décrire les niveaux de qualité de vie globale et de douleur des patients atteints d’un chondrome solitaire ainsi que l’impact d’une biopsie, d’un curetage ou d’une résection sur ces derniers
-Décrire les facteurs démographiques, cliniques, radiologiques, biologiques, moléculaires et génétiques associés à, ou prédictif de la survenue d’une évolution sarcomateuse.
-Décrire les facteurs démographiques, cliniques, radiologiques, biologiques, moléculaires et génétiques prédictifs d’une évolution (altération ou amélioration) de la qualité de la vie globale et du niveau de douleur chez les patients atteints d’un chondrome solitaire
-Evaluer les risques iatrogènes de la biopsie, du curetage ou de la résection de ces chondromes solitaires</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : The main objective of the study is to determine the incidence of chondrosarcoma at 5 years in a population presenting with solitary chondroma. The secondary objectives of the study are: - To determine the incidence of chondrosarcoma at 10 years a population presenting with solitary chondroma -To describe solitary chondroma diagnosis and follow-up modalities - To describe indications for biopsy, curettage or resection - To describe the level of pain and overall quality of life for patients with solitary chondroma as well as the impact of biopsy, curettage or resection -To describe the demographic, clinical, radiological, biological, molecular and genetic factors associated with, or predictive of, sarcomatous change. - To describe the demographic, clinical, radiological, biological, molecular and genetic factors predicting change (improvement or deterioration) in the overall quality of life and level of pain in patients with solitary chondroma - To evaluate the iatrogenic risks of biopsy, curettage or resection of solitary chondroma</abstract>
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        <nation>France</nation>
        <geogCover xml:lang="FR">12 centres investigateurs participants (Réseau RESOS)</geogCover>
        <geogCover xml:lang="EN">12 participating research centres (RESOS Network)</geogCover>
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        <anlyUnit xml:lang="en">individuals
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Les critères d’inclusion seront les suivants :
-Patients âgés de plus de 18 ans
-Patients présentant une tumeur cartilagineuse unique non opérée
-Patients avec des critères radiologiques et scintigraphique et TDM et/ou IRM de chondrome solitaire
-Patients ayant accepté de participer à l’étude et au suivi proposé, et ayant signé le formulaire de consentement éclairé pour la biocollection.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Inclusion criteria are: -Patients over 18 years of age -Patients with a single cartilaginous non-operative tumour -Patients fulfilling radiographic, scintigraphic, CT and/or MRI criteria for solitary chondroma -Patients who agreed to participate in the study and proposed follow-up and who have signed the informed consent for biocollection.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 200</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 200</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une base administrative ou un registre</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <dataKind xml:lang="EN">Longitudinal study (except cohorts)</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Declarative data: Paper self-questionnaire</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Paraclinical data: Radiology</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Tissue, serum, DNA</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Sérum</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">DNA</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Congélation des échantillons sera réalisée en vue d’une conservation à -80°C. Une congélation en multiples petites quantités (quelques milligrammes) sera privilégiée.
Les prélèvements sanguins seront réceptionnés et conservés dans les centres de ressources biologiques et/ou tumorothèques et/ou unités de recherche associées des sites impliqués pour subir un traitement initial permettant leur conservation.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Sample freezing will be carried out for storage at -80°C. Freezing multiple small quantities (a few milligrams) is preferred. Blood samples will be delivered and stored in biological resource centres and/or tumour banks and/or research units associated with the involved sites to undergo initial treatment for conservation.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/morbidité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/mortalité</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Health event/morbidity</dataKind>
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