Cohorte de patients atteints de maladies rhumatismales: observation des pratiques et usages CORPUS CORPUS Observational Cohort on Rheumatology Practices and Uses PEF60035 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 18/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Francis Guillemin 08/03/2013 05/07/2014 02/05/2013 3 2 Francis Guillemin CORPUS - Cohorte de patients atteints de maladies rhumatismales: observation des pratiques et usages CORPUS - Observational Cohort on Rheumatology Practices and Uses Cohorte de patients atteints de maladies rhumatismales: observation des pratiques et usages CORPUS CORPUS Observational Cohort on Rheumatology Practices and Uses Francis Guillemin CHU Nancy CIC-EC NANCY - CHU - WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, SCHERING PLOUGH, ABBOTT FRANCE WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, SCHERING PLOUGH, ABBOTT FRANCE CHU Francis Guillemin Francis Guillemin 08/03/2013 05/07/2014 02/05/2013 05/09/2017 3 2 Francis Guillemin CNIL Accord CNIL : 14/11/2006 Accord CNIL : 14/11/2006 état de santé recours au soins reprise d'activité traitement par biothérapie switch effets indésirables qualité de vie Quality of life health healthcare usage resumption of activity biotherapy treatment side effects switch Rhumatologie Rheumatology Objectif de la base de données : Objectif général : déterminer l'impact de la prescription du traitement de fond avec ou sans prescription de biothérapies et plus particulièrement l'impact des changements de biothérapies au cours du temps. Enregistrement épidémiologique de la survenue d'événements indésirables à long terme. Objectif secondaire : déterminer la place des biothérapies dans l'ensemble de la prise en charge de ces patients, en termes de position dans l'ordre des prescriptions au cours du temps dans leurs séquences thérapeutiques. Database objective : General objective: to determine the impact of basic prescribed treatment with or without prescribed biotherapy, focussing on the impact of changes in biotherapy over time. Epidemiological recording of the occurrence of adverse events in the long term. Secondary objective: To investigate the role of biotherapy in patient treatment by determining its position in prescribed treatment order during therapeutic sequences. 02/2007 02/2012 Collecte des données terminée Data collection completed France Cohorte multicentrique (133 centres) Française Muticentic cohort throughout France (133 centres) National individuel individuals Tous les patients n'ayant jamais reçu de biothérapie, suivis dans l'un des centre participant : - avec une polyarthrite rhumatoïde active (avec ou sans prescriptions), avec un score DAS 28 supérieur à 3.2, quelquesoit l'âge du début de la maladie, disposant d'une radiographie de moins de 3 mois de mains et de pieds - avec une arthrite juvenile (AJI) idiopathique active (avec ou sans prescription), apres échec ou intolérance au methrexate, disposant d'une radiographie de moins de 3 mois - avec une spondylarthropathie (SPA) (ankylosante ou rhumatisme psoriasique) active (avec ou sans prescription), quelque soit l'âge du début de la maladie, disposant d'une radiographie de moins de 3 mois de bassin et de rachis, ou de mains et de pieds selon la forme axiale ou péripherique All patients that have never received biotherapy and are monitored in one of the participating centres: - patients with active rheumatoid arthritis (with or without prescription), DAS28 score greater than 3.2 regardless of disease onset age, with hand and feet x-rays in the last 3 months - active idiopathic juvenile arthritis (JIA) (with or without prescription), following methrexate intolerance or failure, x-ray in the last 3 months - active (with or without prescription) spondyloarthritis (SPA) (ankylosing or psoriatic arthritis) regardless of disease onset age, pelvic and spinal x-ray in the last 3 months, or of hands and feet according to peripheral or axial form Nombre d'individus : 640 (407 PAR, 192 SPA, 41 AJI) Number of individuals: 640 (407 PAR, 192 SPA, 41 AJI) Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services sur la base Prise de produit(s) de santé based on Medication(s) taken Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'examen clinique : historique de la maladie, historique des radiologies, autres techniques d'imageries, données biologiques, prise en charge passée : chirurgie, ergothérapie, kinésithérapie, évaluation économique, signes associés à la maladie, traitement Clinical data: Qualité de vie/santé perçue Quality of life/health perception Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Appels de télémonitoring trimestriels à l'investigateur pour résoudre les incohérences et compléter les données manquantes. Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi Réalisation d'audits internes de qualitéFréquence audit interne : tous les ans 10% des investigateurs sont audités sur les données des patients recueilles dans l'année de l'auditLes patients sont informés de l'utilisation de leur données. Existence d'un comité scientifique ou de pilotage Existence of a sterring or scientific comittee Longitudinal: Cohort/Event-based Francis Guillemin Durée du suivi : 5 ansRecueil de données tous les ans Follow-up duration: 5 years Prospectif Date de fin des inclusions : 01/02/2010 Nombre de sujets nécessaire : 1800 / an (1200 PAR, 300 AJI, 350 SPA), soit 5400Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : SFR DNFMI SFD Prospective Inclusion cut-off date: 01/02/2010 Other bodies active in creating this cohort: SFR DNFMI SFD Auto-questionnaire : saisie optique à partir d’un questionnaire papier Examens cliniques : saisie optique à partir d’un formulaireExamens biologiques : saisie optique à partir d’un formulaire papier Self-administered questionnaire: optical input from a paper questionnaire Clinical examinations: optical input from a form Biological analysis: optical input from a paper form Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'examen clinique : historique de la maladie, historique des radiologies, autres techniques d'imageries, données biologiques, prise en charge passée : chirurgie, ergothérapie, kinésithérapie, évaluation économique, signes associés à la maladie, traitement Direct physical measuresMedical registration: Utilisation non possible des données par des équipes académiques. Utilisation non possible des données par des industriels. Data may not be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. Utilisation non possible des données par des équipes académiques. Utilisation non possible des données par des industriels. Data may not be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. Utilisation non possible des données par des équipes académiques. Utilisation non possible des données par des industriels. Data may not be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. http://tinyurl.com/PUBMED-CORPUS http://tinyurl.com/PUBMED-CORPUS