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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Un des objectifs essentiels du registre est d’améliorer le dispositif de surveillance sanitaire des hémopathies
malignes localement et en France :
- par l’analyse des données d’incidence des différents types d’hémopathies malignes : description de la
fréquence et de la distribution de chaque entité selon le temps, l’espace et les caractéristiques de la
population,
- par la production de taux de référence fiables pour aider l’investigation des clusters,
- par la veille sur les effets secondaires des thérapeutiques (ex : leucémies secondaires),
- par la participation active à l’amélioration du système de surveillance (expertise dans l’enregistrement
des hémopathies malignes ; programme d’amélioration de l’enregistrement des cas en France).

L’épidémiologie clinique ou évaluative en population générale est également un des objectifs principaux du registre :
- évaluer les pratiques, les trajectoires et les filières de soins, leur évolution au cours du temps, l’impact
des référentiels de pratique sur la qualité des soins et la survie,
- estimer la survie relative et la prévalence des hémopathies malignes à des fins de comparaison avec
d’autres régions ou pays et pour estimer les besoins en ressources pour le diagnostic et les soins
(chimiothérapie, greffe, radiothérapie), en particulier pour la population âgée (forte proportion des cas),
- évaluer la diffusion et l’impact de la recherche clinique en mesurant l’applicabilité des essais
thérapeutiques et l’impact des progrès thérapeutiques sur la quantité / qualité de vie des patients,

Le registre a d’emblée été conçu comme un outil permettant de participer voire d’initier un programme de
recherche épidémiologique sur les hémopathies malignes dans plusieurs domaines. L’épidémiologie descriptive, études écologiques ou cas/témoins, études sur l’accès aux soins et des études pronostiques en population, recherche pluridisciplinaires avec les Sciences Humaines et Sociales).</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : One of the key objectives of the registry is to improve the health surveillance system for hematological malignancies
locally in France:
- by analyzing incidence data of different types of hematological malignancies: description of the
frequency and distribution of each entity according to time, space and the characteristics of the
population,
- by producing reliable reference rates for helping the investigation of clusters,
- by monitoring the side effects of therapies (e.g.: secondary leukemia),
- by actively taking part in improving the surveillance system (expertise in the recording 
of hematological malignancies; program for improving the recording of cases in France).

Clinical or evaluative epidemiology in the general population is also one of the registry's main objectives:
- evaluate practices, care pathways and streams, how these change over time and the impact
of practice standards on care quality and survival,
- estimate the relative survival and prevalence of hematological malignancies for the purposes of comparing with
other regions or countries and to estimate the resource needs of diagnosis and treatment
(chemotherapy, transplant, radiotherapy) - particularly for the elderly (high proportion of cases),
- evaluate the dissemination and impact of clinical research by assessing the applicability of therapeutic
trials and impact of therapeutic progress on the quantity/quality of life of patients,

The registry was designed from the outset as a tool for participating in - and even initiating - an
epidemiological research program on hematological malignancies in several fields. Descriptive epidemiology, ecological studies or case-control studies, studies on access to health care and prognostic studies in the population, multidisciplinary research with Human and Social Sciences).</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Le registre inclut, depuis le 1er janvier 2002, tout cas incident d’hémopathie maligne (leucémie, lymphome, myélome, syndrome myélodysplasique, syndrome myéloprolifératif) porté chez un sujet résidant régulièrement en Gironde au moment de son diagnostic.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Since January 1st 2002, the registry has included all incident cases of hematological malignancies (leukemia, lymphoma, myeloma, myelodysplastic syndrome, myeloproliferative syndrome) in subjects living on a regular basis in the Gironde at the time of diagnosis.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 2002-2008 : 5000</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 2002-2008 : 5000</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <universe xml:lang="FR" level="Tranche d'âge">Nourrissons (28j à 2 ans)</universe>
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        <universe xml:lang="FR" level="Type de population">Sujets malades</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Population type">Sick population</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Registres de morbidité</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : </dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données paracliniques : bilan d'extension complet (imagerie, Biopsie ostéomédullaire)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Bilan biologique initial (Hémogramme, Myélogramme, Biopsie ostéomédullaire Immunophénotypage, Anomalies cytogénétiques, Examens biologiques à visée pronostique).</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données administratives : Données d'identification, données sociodémographiques</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Paraclinical data: full staging (imaging, osteomedullary biopsy)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Initial biological examination (Full blood count, Myelogram, Osteomedullary biopsy, Immunophenotyping, Cytogenetic anomalies, Biological examinations for prognostic purposes).</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Administrative data: Identification data, sociodemographic data</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/morbidité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Consommation de soins/services de santé</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Autres</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/morbidity</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health care consumption and services</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Others</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Hospitalization</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">survie / étiologie</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">survival/etiology</dataKind>
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            <standardName xml:lang="FR">Classification Internationale des Maladies appliquée à l’oncologie (3ème version)</standardName>
            <standardName xml:lang="EN">International Classification of Diseases applied to oncology (3rd version)</standardName>
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        <dataCollector affiliation="Institut Bergonié, Centre Régional de Lutte Contre le Cancer de Bordeaux et du">Alain Monnereau</dataCollector>
        <collectorTraining/>
        <frequenc xml:lang="FR">- Suivi du statu vital réalisé tous les deux ans au moins.
- Non réalisé mais planifié pour le suivi des rechutes : 
La mise en place  d’un suivi de certaines hémopathies malignes, comme les
lymphomes folliculaires et les syndromes myélodysplasiques est planifiée. Celle-ci repose sur un recueil actif d’informations médicales supplémentaires comme la notion de transformation histologique ou la rechute. Les sources consultées seront le dossier médical et/ou le médecin traitant.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">Follow-up of the vital status over at least two years.
- Not carried out but planned for the follow-up of relapses: 
Follow-up of some types of hematological malignancy, such as
follicular lymphoma and myelodysplastic syndromes, is due to be set up. This is based on an active collection of additional medical information such as the notion of histological transformation or relapse. The sources consulted will be the medical record and/or attending physician.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">Sélection des sujet présentant les critères d'inclusion requis.
Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:
- des laboratoires de cytologie et d’anatomopathologie girondins,
- des DIM girondins et hors département,
- de services cliniques</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Selection of subjects having the required inclusion criteria.
Several sources are used to identify cases:
- Gironde-based anatomopathology and cytology laboratories,
- Medical information departments (DIMs) in and outside of the département,
- clinical departments</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Recueil actif ou passif (fichier informatique)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Active or passive collection (electronic file)</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier clinique : </collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measures: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données paracliniques : bilan d'extension complet (imagerie, Biopsie ostéomédullaire)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paraclinical data : full staging (imaging, osteomedullary biopsy)</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Bilan biologique initial (Hémogramme, Myélogramme, Biopsie ostéomédullaire Immunophénotypage, Anomalies cytogénétiques, Examens biologiques à visée pronostique).</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Initial biological examination (Full blood count, Myelogram, Osteomedullary biopsy, Immunophenotyping, Cytogenetic anomalies, Biological examinations for prognostic purposes).</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données d'identification, données sociodémographiques</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Identification data, sociodemographic data</collMode>
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        <avlStatus xml:lang="FR">Transmission à la base nationale Francim puis à l'Institut de Veille Sanitaire.
Diffusion des données aggrégées sous la forme d'un site et d'une lettre d'information.
Participation à des études nationales et internationales pouvant porter sur tous les aspects de l'épidémiologie de ces maladies.</avlStatus>
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Dissemination of aggregate data in the form of a website and newsletter.
Participation in national and international studies that may concern any aspect of the epidemiology of these diseases.</avlStatus>
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Participation in national and international studies that may concern any aspect of the epidemiology of these diseases.</conditions>
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