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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectif général : Identifier des éléments prédisposant à la fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde : montrer que la fibrillation ventriculaire à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde obéit à un déterminisme polygénique.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : General objective: To identify predisposing factors of ventricular fibrillation at the acute phase of myocardial infarct: to demonstrate that ventricular fibrillation at the acute phase of myocardial infarction follows a polygenic determinism.</abstract>
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        <collDate xml:lang="FR">Collecte des données terminée</collDate>
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Couverture géographique : FRANCE, SUISSE, BELGIQUE</geogCover>
        <geogCover xml:lang="EN">Multicentric cohort (46 centres) Geographical area covered: FRANCE, SWITZERLAND, BELGIUM</geogCover>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Patients hospitalisés en service de soins intensifs pour infarctus du myocarde. 
2 groupes : 
- patients ayant fait un arrêt cardiaque par fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde ;
- patients sans fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Patients admitted to intensive care unit for myocardial infarction. 2 groups: - patients with cardiac arrest by ventricular fibrillation at the acute phase of myocardial infarction; - patients with no ventricular fibrillation at the acute phase of myocardial infarction.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 800</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 800</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <dataKind xml:lang="EN">Case control study</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion 
Informations recueillies lors de l'examen clinique : Type d'infarctus (localisation, artère coupable), FEVG, ECG à admission, antécédents familiaux de mort subite, traitements médicamenteux, taille, poids, fumeur</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : 3 tubes 7cc EDTA</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Type of samples taken: 3 EDTA 7cc tubes</dataKind>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques 
Gestion des données manquantes par retour au dossier source ou retour vers le patient 
Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi 
Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi 

Réalisation d'audits de qualité internes

Les patients sont informés de l'utilisation de leur données</otherQualityStatement>
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        <sampProc xml:lang="FR">Mode d'inclusion des individus : Prospectif 
400 patients dans chacun des 2 groupes, appariés en fonction du sexe, de l'âge et du centre investigateur</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Inclusion method: Prospective</sampProc>
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Examens biologiques : Etape manuscrite (Saisie manuelle) avec double saisie</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Clinical examination: Handwritten (manual input) Biological Analysis: Handwritten (manual input) and double data entry</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique à l’inclusion 
Informations recueillies lors de l'examen clinique : Type d'infarctus (localisation, artère coupable), FEVG, ECG à admission, antécédents familiaux de mort subite, traitements médicamenteux, taille, poids, fumeur</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: </collMode>
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Utilisation non possible des données par des industriels</avlStatus>
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