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        <othId xml:lang="FR">Plus de 80 projets de recherche ont été menés dans le cadre du programme CIT, sur plus de 20 types de cancer différents, et ont conduit à de nombreuses publications dans des revues internationales.</othId>
        <othId xml:lang="EN">More than 80 projects have been performed as part of the CIT programme over 20 different cancer types; more than 100 publications in international journals.</othId>
        <othId xml:lang="EN">The CIT Programme has created a national network of clinicians, researchers and institutions</othId>
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        <fundAg xml:lang="FR" role="Privé">CIT est un programme national de génomique des cancers, initié, financé et géré par la Ligue Nationale Contre le Cancer depuis 2000</fundAg>
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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Caractériser de façon exhaustive et combinée les altérations du génome à l’origine des cancers (mutations et réarrangements chromosomiques, expression des gènes et des microARNs, patterns de méthylation, variations des exons, etc.) CIT développe ainsi une vision intégrée du fonctionnement des cellules cancéreuses, et ces travaux constituent la base d’une médecine personnalisée, adaptée aux caractéristiques génomiques de chaque tumeur.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : To comprehensively characterise and integrate cellular signals and associate them with patient history and treatments. Biological events can be genome alterations, mutations, chromosomal rearrangements, gene and miRNA expressions, methylation patterns, exon variations, etc.. As such, CIT is developing an integrated view of how cancer cells develop and function. This work forms the basis of personalised medicine that is adapted to the genomic characteristics of each tumour. CIT may then identify molecular signatures of patients who are more likely to respond well to a treatment, or whose cancer is deemed more aggressive, therefore helping MDs to choose the best treatment and care.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Les critères d’inclusion sont spécifiques à chaque projet accepté dans le Programme CIT, et dépendent des questions biologiques et cliniques des porteurs de projet associés. Les études peuvent concerner des patients suivis en milieu hospitalier, ou des patients déjà inclus dans un essai clinique prospectif. Le consentement éclairé des patients a été obtenu auparavant. Les pathologies étudiées sont soit des tumeurs pédiatriques, soit des cancers de l’adulte, et peuvent concerner aussi bien des tumeurs solides que des hémopathies malignes ou des lymphomes. L’accès aux données est sécurisé, et restreint pour chaque projet aux investigateurs concernés.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Inclusion criteria depends on each cancer-specific project inside the CIT Programme, and relate to the biological and clinical questions raised by the PIs. Studies may involve patient monitoring within a hospital setting, or patients previously included in a prospective clinical study. Informed patient consent is obtained beforehand. Studied diseases may be paediatric tumours or adult cancers, and may apply to solid tumours or hematologic malignancies or lymphoma. Secure data access is restricted to the researchers involved in the Programme.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : Fin 2013, la base de données ‘Annotator’ du Programme CIT contenait les informations histologiques, cliniques, biologiques de 11000 échantillons tumoraux (patients anonymisés), tous types de cancer confondus, et 18000 expériences haut-débit avaient été réalisées.</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: Mid-2015, the CIT programme's database was containing histological, clinical and biological information from 13,000 anonymized patients, all types of cancer included, and 19,000 'omics' experiments (SNP/Expression/miRNA/Exon/Methylation; microarray or NGS).</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
        <universe xml:lang="FR">sur la base Prise de produit(s) de santé</universe>
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        <dataKind xml:lang="EN">Longitudinal study (except cohorts)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : --</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données paracliniques : expression de protéines; identification de mutations de génes (ABCB1, AKT1, APC, BCL2, BRAF, BRCA1/2, CCND1, CDKN2A, CTNNB1, EGFR, ERBB2, etc), de translocations connues (1p/19q) ou d'altérations (perte allélique basée des microsatellites, etc)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : présence d'adénomes. Morphologie cellulaire, différenciation, fibroses, mitoses, nécroses. Pourcentage de cellules tumorales. Hyperplasie. AFP. Albumine. ALP. B2 microglobuline. Bilirubine. CEA. LDH. Metanephrine. PSA. Taux de sédimentation. Creatinine. Leucocytes.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: diagnosis, stage, grade, pathological conditions, side-effects</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Paraclinical data: Protein expression; gene mutation identification (ABCB1, AKT1, APC, BCL2, BRAF, BRCA1 / 2, CCND1, CDKN2A, CTNNB1, EGFR, ERBB2, etc.), known translocations (1p/19q) or alterations (microsatellite allelic loss, etc.).</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Presence of adenomas. Cellular morphology, differentiation, fibrosis, mitosis and necrosis. Percentage of tumour cells. Hyperplasia. AFP. Albumin. ALP. B2 microglobulin. Bilirubin. CEA. LDH. Metanephrine. PSA. Sedimentation rate. WBC.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Sang total</dataKind>
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        <sampProc xml:lang="EN">The CIT programme relies on a national network of researchers and clinicians, and on a set of technological platforms (molecular biology 'omics').</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Dossier clinique : --</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measures: diagnosis, stage, grade, pathological conditions, side-effects</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données paracliniques : expression de protéines; identification de mutations de génes (ABCB1, AKT1, APC, BCL2, BRAF, BRCA1/2, CCND1, CDKN2A, CTNNB1, EGFR, ERBB2, etc), de translocations connues (1p/19q) ou d'altérations (perte allélique basée des microsatellites, etc)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paraclinical data : Protein expression; gene mutation identification (ABCB1, AKT1, APC, BCL2, BRAF, BRCA1 / 2, CCND1, CDKN2A, CTNNB1, EGFR, ERBB2, etc.), known translocations (1p/19q) or alterations (microsatellite allelic loss, etc.).</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">présence d'adénomes. Morphologie cellulaire, différenciation, fibroses, mitoses, nécroses. Pourcentage de cellules tumorales. Hyperplasie. AFP. Albumine. ALP. B2 microglobuline. Bilirubine. CEA. LDH. Metanephrine. PSA. Taux de sédimentation. Creatinine. Leucocytes.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Presence of adenomas. Cellular morphology, differentiation, fibrosis, mitosis and necrosis. Percentage of tumour cells. Hyperplasia. AFP. Albumin. ALP. B2 microglobulin. Bilirubin. CEA. LDH. Metanephrine. PSA. Sedimentation rate. WBC.</collMode>
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